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Résumé :
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En vue de contribuer à l'amélioration de la technique de micropropagation in vitro de l'olivier (Olea europea L.). Une étude a été réalisée au laboratoire de culture in vitro à l'ENA de Meknès. La mise au point d'un schéma de micropropagation in vitro chez l'olivier semble encore entravée par des difficultés émanant du matériel végétal et d'autres facteurs, qui restent à étudier d'une manière approfondie. Les réponses de quelques variétés étrangères reconnues pour leurs performances agronomiques vis-à-vis de différents facteurs, en particulier "de l'époque de prélèvement", "du génotype" et "des quelques régulateurs de croissance" ont été étudiées. Les essais réalisés ont permis de préciser les points suivants : La période située entre Février et Mai semble favorable au prélèvement. Cette période présente les taux de contamination les plus faibles ainsi que les taux de réussite les plus élevés des variétés cultivées en plein champ ; Un effet génotype certain entre les variétés étudiées sur un même milieu de culture. Chaque variété réagit différemment par rapport aux différents paramètres étudiés (taux de réussite, taux de démarrage, longueur moyenne des pousses feuillées et coefficient de multiplication) ; Si on compare à un milieu de culture simple (OM), l'incorporation des cytokinines dans le milieu de culture s'est révélée bénéfique pour le démarrage des explants adultes in vitro ; L'effet du 2-iP (2mg/I), du TDZ (2mg/l) et de la BAP (2mg/l) combinée à l'ANA (0,5mg/l) n'est pas négligeable par rapport à celui de la zéatine quant aux différents paramètres étudiés ; On suppose qu'une alternance entre un milieu riche en cytokinine et un autre moins riche ( ou sans) peut assurer un taux de multiplication élevé pendant une période courte ; L'étude histologique préliminaire a permis de mettre en évidence la présence de quelques cellules méristématiques au niveau des cals développés à la base des explants. Une étude approfondie pourrait permettre l'exploitation de tels cals pour des fins de multiplication. Mots-clés : micropropagation in vitro, Olea europea L., époque de prélèvement, génotype, régulateurs de croissance
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