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Résumé :
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L'enracinement in vitro des plantules de l'olivier (Olea europaea L.) n'est pas encore totalement mis au point au laboratoire de culture in vitro de l'ENA-Meknès. Il dépend en partie de la nature de l'expiant mis en culture et du génotype. Une étude a été réalisée sur les variétés Picual et Dahbia, ann de déterminer la nature de l'expiant à mettre en culture et les conditions idéales pour l'obtention d'un maximum de vitroplants prêts à être acclimatés. Pour cela deux types d'explants ont été utilisés. Le premier type l'explants est constitué Je nœuds prélevés sur des arbres adultes du verger d'Agropole olivier qui ont subi une désinfection par le HgCh à 1 g/I pendant 3 min avant d'être cultivés sur un milieu de base Olive Medium (OM) pendant 10 jours, puis transférés sur le même milieu le base OM additionné de Zéatine à 2mg/1 durant 6 semaines. Les pousses feuillées issues du développement des bourgeons axillaires présents sur les explants adultes (Nœuds) a constitué le premier lot (LI) de pousse feuillées sur lequel les essais d'enracinement ont été réalisés. La !stérilisation a permis l'obtention de 57,5 % d'explants assainis pour la variété Picual et 67,5% pour la variété Dahbia. Aucune différence significative n'a été observée entre les deux variétés. Le deuxième type d'explants provient d'un matériel végétal rajeuni pendant plus de 4 ans au laboratoire; un lot de pousses feuillées des deux variétés Picual et Dahbia rajeunies ont été sectionnées en microboutures (binodales) et ont été cultivées sur le milieu OM simple additionné ou non de 2mg/1 de Zéatine/2ip/BAP ou TDZ. Cette expérimentation, a permis de confirmer les résultats antérieurs obtenus au laboratoire. En effet, les meilleurs 'développements des pousses feuillées ont été obtenus après 6 semaines de mise en culture, sur le milieu OM additionné de Zéatine et ceci pour l'élongation des pousses feuillées, la longueur moyenne des entres nœuds et le nombre moyen de noeuds formés par pousses feuillées. Les résultats intermédiaires ont été enregistrés avec la TDZ et le 2ip, alors que la 'BAP et le milieu OM simple ont donné des résultats faibles. Les pousses feuillées obtenues sur le milieu OM additionné de zéatine a constitué le deuxième lot (L2) sur lequel les essais d'enracinement ont été réalisés. Des essais d'enracinement ont été réalisés sur les deux lots LI et L2, ensemencés sur le milieu OM en présence de 0,5mg/1 de l'ANA. L'enracinement se déroule à l'obscurité pendant une semaine avant de transférer les cultures à la lumière dans la chambre de culture. Les pousses feuillées issues du matériel rajeuni in vitro des deux variétés ont montré 100% d'enracinement t1ès la deuxième semaine, alors que celles issues du développement des explants adultes ne se sont enracinées qu'à 13,3% pour Dahbia et 57,5% pour Pintai et ce, après 4 semaine de mise en culture. A ce niveau il existe une différence significative dans la réponse de ces deux variétés . Mots clés: enracinement il7 vitro; olea europaea L. olivier (Picual et Dahbia) ; type de matériel végétal; génotype.
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