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Résumé :
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La cératoniculture ou culture du caroubier est caractéristique de la méditerranée. Elle joue un rôle important dans la structure économique et sociale des régions rurales des pays méditerranéens, en l'occurrence le Maroc. Le caroubier est un arbre qui s'adapte parfaitement à des conditions très extrêmes, notamment à la sécheresse; à la salinité, aux sols pauvres et calcaires. Vue son importance, la recherche-de stratégies adéquates pour améliorer sa culture semble donc une nécessité intéressante. Dans notre travail, nous nous sommes intéressés à deux aspects de la multiplication végétative du caroubier: la multiplication in vivo et la micropropagation. Dans la première multiplication, nous avons procédé à la plantation sous serre et dans un substrat (50% sable et 50% tourbe) de boutures (apicale - médiane- terminale) effeuillées ou non et dont la base a été enduite d'une solution d' auxine à 7000 ppm. Nous avons noté un taux de reprise d'activité de la croissance des boutures, bien qu'encore faible, avec une émission d'ébauches racinaires. En ce qui concerne la multiplication in vitra, nous avons réalisé des germinations de graines de caroubier. Celles-ci se sont bien développées sur le milieu MS/2 (Murashige et Skoog) additionné de charbon actif (97% en 12 jours) confirmant ainsi le rôle chélateur du charbon actif des sécrétions des phénols . . Par ailleurs, nous avons tenté un microbouturage à partir d'explants (nœuds) prélevés sur des arbres adultes de caroubier. Les infections fongiques ont été très présentes au cours du printemps '(avril), le meilleur taux de désinfection ayant été obtenu avec 5 minutes dans du chlorure de mercure HgCb à (lg/I). Deux contraintes majeures ont été rencontrées ici : une sécrétion intense des phénols dans le milieu malgré l'utilisation du charbon actif et la dureté des rameaux adultes qui rend leur manipulation quasiment impossible sous la hotte. Nous avons donc testé des milieux de propagation sur des explants juvéniles issus de germinations: nous avons trouvé que la zéatine à 0,5mg/l a donné les meilleurs résultats en termes de taille de pousse développée et du nombre de feuilles par pousse, suivi de la 2iP (0,5mg/l) et la BAP (0,5 mg/l). La formation de cals à la base de ces explants a été observée sur les milieux contenant de la BAP et la 2 iP. Ces mêmes explants n'ont enregistré aucun développement ou élongation significative quand ils ont été transplantés dansun milieu MS/2 (Murashige et Skoog ) simple. Quelques essais ont été tentés sur l'induction de l'embryogenèse somatique. Nous avons constaté que les hypocotyles et épicotyles donnent de bons taux de callogenèse alors que les racines non; quant aux cotylédons, quelques-uns ont formé des racines adventives sur leur face supérieure. Ces cals ne sont néanmoins pas désignés comme étant embryogènes. Mots clés : caroubier, in vivo, in vitra, germination, microbouturage, embryogenèse somatique.
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