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Titre : Amélioration de la technique de microgreffage chez l'arganier (Argania Spinosa L.)
Auteurs : Sanae MOUSSAFIR ; Encadrant : I. BELKOURA
Type de document : texte imprimé
Editeur : ENA Meknès (Maroc), 2019
Résumé : Dans le cadre de ce travail, nous avons tenté de réaliser un microgreffage in vitro dans le but d'obtenir des plantules très bien développé, avec un système racinaire plus adaptable aux conditions du champ. Pour ce faire, nous avons procédé à la germination in vitro des graines d'arganier en premier afin de produire des porte-greffes assez vigoureux, propices au microgreffage. Les résultats ont montré que le meilleur support de culture qui a permis un bon développement des plantules est celui du coton imbibé d'eau distillée stérile. Egalement, les greffons ont été prélevés à partir de pousses feuillées issues des deux techniques de micropropagation : la germination et le microbouturage. Durant l'étape du microgreffage, nous avons testé l'effet de cinq milieux de culture sur le taux de débourrement des deux types de greffons étudiés: le milieu de base MS/2 additionné ou non de substances hormonales à savoir l'acide gibbérellique (AG3) à différentes concentrations (lmg/l, O,5mg/l, O,2mg/l) et une combinaison d'AG3 et d'AIB avec une concentration de O,lmg/1 et 0,4mg/1 respectivement. Il ressort des observations que le meilleur taux de débourrement (100%) et la meilleure longueur des pousses issues du développement des greffons (1,46cm et l,18cm) obtenus sur les greffons issus de germination et ceux issus de microbouturage respectivernent sont enregistrés dans le milieu MS/2 + O,2mg/1 d'AG3• Les milieux MS/2 + O,lmg/1 AG3 + 0,4mg/1 AIS et MS/2 + 1mg/1 AG3 ont néanmoins également stimulé le développement des pousses feuillées; Le milieu MS/2 + O,Smg/1 AG3 a permis, lui, un bon développement des feuilles. Parallèlement, nous nous sommes intéressés à l'induction de l'enracinement des pousses feuillées issues des germinations; les résultats ont montré que le meilleur taux d'enracinement (16,67%) a été obtenu sur le milieu MS/2 + O,5mg/1 AIS + 3mg/1 ANA alors que la callogenèse a été enregistrée sur tous les milieux testés MS/2 + O,5mg/1 AIB additionnés des trois concentrations d'ANA (lmg/I, 2mg/1 et 3mg/I). L'AIS (à diverses concentrations) a entrainé des taux très élevés de nécrose. Mots clés: Microgreffage in vitro, Germination in vitro, Micropropagation, Microbouturage, Acide Gibbérellique, Enracinement, Callogenèse.
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité
00025245 STPF191 Livre Bibliothèque principale de l'ENA Mémoires Disponible

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